Skip to content
Remotavia
EngiFlex

Manufacturing Validation Coördinator Pharma

Remote in set countriesBelgium onlyFull-time

Posted 2 days ago

Who can apply

Belgium only

Salary

Not disclosed

Level

Mid level

Full-time

Timezone

UTC +1

About the role

Functieomschrijving

Jouw rol als Manufacturing Validation Lead
In deze functie bewaak je de kwaliteit en compliance van validatieactiviteiten binnen een internationale farmaceutische context. Je begeleidt validatie- en kwalificatieactiviteiten voor transportprocessen en producten die worden geproduceerd door externe manufacturing partners. Daarbij fungeer je als belangrijk aanspreekpunt voor kwaliteitsgerelateerde validatievragen en ondersteun je teams bij complexe dossiers.

Je werkt nauw samen met externe productiepartners, kwaliteitsafdelingen en internationale stakeholders. Met jouw expertise zorg je ervoor dat processen voldoen aan de geldende GMP- en GDP-vereisten en goed voorbereid zijn op audits, inspecties en registratietrajecten.

Je verantwoordelijkheden

  • Opstellen, beoordelen en goedkeuren van validatiedocumentatie
  • Evalueren van kwalificatie- en validatiedossiers van externe manufacturing partners
  • Ondersteunen van procesvalidaties, shipping validation en transportvalidaties tijdens studiefases
  • Beoordelen van wijzigingen, afwijkingen, audits en CAPA's
  • Goedkeuren van CPV-rapporten en bijdragen aan APQR-reviews
  • Optreden als validation SME tijdens audits en inspecties
  • Toezien op de naleving van GMP-, GDP- en bredere kwaliteitsvereisten

📝 Jouw profiel

Je werkt gestructureerd, behoudt het overzicht over meerdere projecten en communiceert vlot met internationale stakeholders en externe partners. Je neemt zelfstandig beslissingen en weet risico's tijdig te signaleren en correct te beoordelen.

Hard skills

  • Je hebt een bachelor- of masterdiploma in een wetenschappelijke richting
  • Je hebt minimaal 6 jaar ervaring binnen validatie of Quality Assurance
  • Je hebt ervaring in een farmaceutische, biotech- of medical device-omgeving
  • Je communiceert vlot in het Engels, zowel mondeling als schriftelijk
  • Je beschikt over kennis van GMP, GDP, process validation, qualification en shipping validation

💼 Aanbod

Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).

(Freelance is ook mogelijk)

Originally posted on Himalayas

Interested in this role?

You apply directly with the listing source. Remotavia never charges candidates.

Apply on Himalayas

Check your resume

See which keywords from this job your resume is missing.

Track this application

Add it to your board and get a follow-up reminder.

Draft a cover letter

An honest first draft from your resume and this job.

Prepare for interviews

Likely questions based on this job description.

Listing details & historyShow
Employer posted
23 Oct 2026
Last confirmed open
Not yet confirmed
Source
Job board
Degree
Not mentioned
Visa
Not stated
Timezone
Not stated
Languages
Not stated
Location evidence
“Remote — Belgium”

Details are read from the listing text. They are not a guarantee of work authorization; confirm with the employer.

History

  • 23 Oct · Added to Remotavia

Similar remote jobs

See more

Manufacturing Validation Coördinator Pharma

EngiFlex

Apply